HyperSilMag Protein A/G (250 preps)
리간드 결합 및 단백질 정제를 위한 기능성 마그네틱 비드.
다목적
효율적인 항체 정제 및
효율적인 항체 정제 및
면역침강.
HyperSilMag Protein A/G는 재조합 Protein A/G가 표면에 고정화된 자성 입자입니다. 이 제품은 다양한 포유류 종의 IgG 항체에 대해 높은 친화력을 가지며, 면역침강(IP), Co-IP, 항체 정제 등에 탁월한 성능을 발휘합니다.
빠르고 간편한 자성 분리 기술로 고순도의 항체를 높은 수율로 얻을 수 있습니다.
₩33,800,000
| 비드 크기 | < 100 nm (평균 직경) |
| 리간드 | 재조합 Protein A/G |
| 결합 용량 | > 30 mg Human IgG / mL (침전 비드 기준) |
| 자성 코어 | 캡슐화된 자철광 (Fe3O4) |
| 농도 | 10 mg/mL |
| 보관 | 2-8°C (동결 금지) |
필요 물질:
- HyperSilMag Protein A/G 비드
- 항체 (IgG)
- 항원 포함 시료 (세포 용해물 등)
- 결합/세척 버퍼 (PBS or TBS)
- 용출 버퍼 (0.1 M Glycine, pH 2.5-3.0) 또는 SDS 샘플 버퍼
- 중화 버퍼 (1 M Tris, pH 8.5, 산성 용출 시 필요)
절차:
- 비드 준비: 비드를 완전히 재현탁한 후 50 uL를 튜브에 옮깁니다. 자석으로 분리하고 상층액을 제거한 뒤 결합 버퍼로 3회 세척합니다.
- 항체 결합: 세척된 비드에 항체를 첨가하고 결합 버퍼로 부피를 맞춥니다. 실온에서 30-60분간 회전시키며 반응시킵니다.
- 세척: 자석으로 분리하여 상층액(비결합 항체)을 제거하고 결합 버퍼로 3회 세척합니다.
- 항원 결합: 준비된 항원 시료를 비드에 첨가합니다. 4°C에서 1시간~하룻밤 동안 회전시키며 반응시킵니다.
- 세척: 자석으로 분리하여 상층액을 제거하고, 비특이적 결합을 줄이기 위해 결합 버퍼로 3-5회 철저히 세척합니다.
- 용출: SDS 샘플 버퍼를 넣고 끓이거나, 산성 용출 버퍼를 사용하여 항원-항체 복합체를 용출합니다. (산성 용출 시 즉시 중화 버퍼를 첨가하세요.)
참고: 다양한 IgG 종에 대한 결합 친화도는 데이터 시트를 참조하세요.
| 카탈로그 번호 | 제품명 | 용량 | 가격 |
|---|---|---|---|
| TS-PRO-010 | HyperSilMag Protein A/G | 10 preps | ₩1,950,000 |
| TS-PRO-050 | HyperSilMag Protein A/G | 50 preps | ₩8,190,000 |
| TS-PRO-100 | HyperSilMag Protein A/G | 100 preps | ₩14,950,000 |
| TS-PRO-250 | HyperSilMag Protein A/G | 250 preps | ₩33,800,000 |
| TS-PRO-1000 | HyperSilMag Protein A/G | 1000 preps | ₩117,000,000 |